三七提取物价格-芜湖艾森格生物科技-三七提取物

三七总皂苷对照品溶液的制备 同“血栓通注射液”三七总皂苷[含量测定]中对照品溶液的制备。 供试品溶液的制备精密称取本品50mg置50ml量瓶中，用无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml置10ml具塞试管中，用无水乙醇稀释至刻度，即得。 测定法 精密量取供试品溶液和对照品溶液各1ml，分别置10ml具塞试管中，在水浴上蒸干，放冷，加入5%香草醛冰醋酸溶液0.2ml，再加入高氯酸0.8ml，于60℃保温15分钟，冷却至室温，加冰醋酸5ml，摇匀；同时作空白对照。照分光光度法（附录V B），在560nm波长处测定吸收度，计算，即得。 本品以干燥品计算，含三七总皂苷以人参皂苷Rg1（C42H72O14）计，不得少于60.0%。 人参皂苷Rb1与人参皂苷Rg1 取本品10mg，精密称定，置1ml量瓶中，用无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。照“血栓通注射液”中人参皂苷Rb1与人参皂苷Rg1[含量测定]项下的方法，自“另取人参皂苷Rb1对照品约3.5mg”起依法操作，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品以干燥品计算，含人参皂苷Rb1不得少于20.0%，含人参皂苷Rg1不得少于30.0%。

人参、三七提取物与牛磺酸配伍防治心肌缺血再灌注损伤 (MIRI)的作用机理。方法 :雄性比利时兔 18只 ,随机分为对照组 (生理盐水组 )与**组 (益气活血*组 )各 9只 ,均于同等条件下口服给药 7d。结扎冠脉造成MIRI模型 ,术中动态监测心电 ;分别在服药前 (T1)、冠状动脉结扎 10min(T2 )、再灌注 10min(T3)取血 ,抗凝 ,测定血清内皮素 (ET)、降钙素基因相关肽 (CGRP)含量。结果 :**组与对照组比较 ,可显着降低ET、ET CGRP水平 ,CGRP水平有升高趋势。结论 :人参提取物、三七提取物、牛磺酸对MIRI有良好的保护作用 ,其机制之一是通过降低血清中ET含量和升高血清中CGRP水平